Estudio del comportamiento coordinante del 1-naftaldehido isonicotinoil hidrazona hacia el pt(II) mediante métodos espectroscópicos y simulaciones computacionales

Abstract

Las acilhidrazonas muestran una amplia variedad de modos de coordinación con varios tipos de iones metálicos, donde las isomerías de conformación y configuración; además del número y el tipo de los sustituyentes del ligando; influyen en su denticidad y en su capacidad coordinante. La presente tesis estudia el comportamiento coordinante del ligando 1- Naftaldehído isonicotinoil hidrazona (L) hacia el Pt(II) mediante métodos espectroscópicos y simulaciones computacionales. Para realizar este estudio, se sintetizó el ligando orgánico y su respectivo complejo de Pt (II), a los cuales se realizaron los análisis espectroscópicos experimentales (FT-IR, 1H-RMN, UV-Vis y MS) y se complementaron con las simulaciones computacionales (Análisis poblacional y análisis de reactividad). La información obtenida a partir del análisis espectroscópico y computacional muestra al ligando orgánico en una mezcla isomérica cisE/transE, donde el arreglo mayoritario en fase solvente es el transE. En el complejo, el ligando se encuentra desprotonado (L-1H) en su arreglo transE y monocoordinado al Pt(II) a través del átomo de oxígeno (O8) de la amida, y comparte la esfera de coordinación, en fase gas, con 3 ligandos cloro provenientes de la sal de síntesis, generando un complejo teórico [Pt(Cl)3(L-1H)]2- . En fase solvente, el ligando comparte la esfera de coordinación con un ligando cloro y dos moléculas de DMSO, generando un complejo de geometría cuadrada plana [Pt(Cl)(L-1H)(DMSO)2], forma explicada a través de la complementariedad de los resultados de los análisis espectroscópicos y estudios teóricos computacionales. Este estudio aporta información relevante para conocer el comportamiento coordinante del 1-Naftaldehído isonicotinoil hidrazona frente al Pt(II).